Приборы секвенирования

Выделение ДНК и РНК


    • Мы предлагаем услуги по выделению и транпортировке образцов ДНК. Используем наборы собственного производства, технологии выделения на спин-колонках или с использованием магнитных частиц.
      Готовы выделять до 1000 образцов в день
    • Выделение РНК
      - клетки, ткани
      - кровь
      - биологические жидкости (например, плазма, сыворотка)
      - FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), лазерная захватывающая микродиссекция (LCM), тонкоигольная аспирационная биопсия (FNAB)
      - другое
    • Выделение ДНК:
      - клетки эукариотические: клетки крови, культивированные клетки, клетки тканей (свежие/замороженные), патогены
      - клетки прокариотические: бактерии, вирусы
      FFPE
      - жидкости организма: сыворотка, плазма, моча, клеточные среды, буккальные мазки, слюна, спинномозговая жидкость, кал и другие бесклеточные жидкости организма.
      - образцы окружающей среды
      - растения
      - древние материалы
      - другое

    Высокопроизводительное секвенирование

    • Секвенирование на платформах:
      Illumina (MiSeq, NextSeq 500, Novaseq 6000)
      DNBSeq (BGISEQ500, MGISEQ2000)
      GenoLab M

      - полногеномное (WGS)
      - полноэкзомное (WES)
      - таргетное /кастомные панели
    • - РНК и пространственная транскриптомика
      - одиночных клеток
      - метагеномика
      - эпигеномика
      - агригеномика
      - генотипирование - поиск SNP (однонуклеотидных полиморфизмов)
      - ChIP-seq
      - глубокое секвенирование ампликонов
      - бисульфитное секвенирование
    • Наша служба секвенирования генома помогает решить широкий спектр исследовательских задач.
      Мы принимаем готовые библиотеки и и обеспечиваем их быстрое и точное секвенирование, или же можем самостоятельно провести полный цикл исследований, начиная от пробоподготовки, заканчивая проведением полного биоинформатического анализа и составлением технических отчётов.
    > 10 ЛЕТ ОПЫТА
    Отдел продаж, научно-исследовательская лаборатория, поставки и обслуживание лабораторного оборудования
    100+ ПРОЕКТОВ
    Каждый год мы реализуем в наших лабораториях совместно с клиентами.
    Помогаем в создании высокорейтинговых публикаций и заявок на патенты
    15 000 ТЕСТОВ
    В год наша лаборатория поставляет для клиентов, научных организаций и медицинских центров

    Секвенирование по Сенгеру
    и фрагментный анализ

    • Секвенирование ДНК по Сэнгеру — «золотой стандарт», это самый точный метод определения последовательности ДНК на сегодняшний день. Позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар оснований (п.о.) и используется для небольших фрагментов генома/генов или для валидации результатов более современного секвенирования нового поколения, где размер одного прочитанного фрагмента варьирует от 25 до 500 п.о.
    • - ПЦР-продукты, очищенные или неочищенные
      - плазмиды, выделенные или бактериальные клоны
      - однократное считывание (только 96-луночный формат), проверочное
      - превосходное качество данных с быстрой доставкой
    • Фрагментный анализ — это удобный метод генетического анализа (медицинская диагностика, анализ микросателлитов, определение отцовства, определение пород с/х животных и сортов растений и др.). Получение результатов возможно уже в течение дня доставки, возможная длина фрагментов ДНК – до 800 п.н.
      В нашей лаборатории мы используем системы Applied Biosystems — надежный стандарт по Сэнгеру и анализа фрагментов методом капиллярного электрофореза.

    Подготовка библиотек для NGS

    • Мы предлагаем множество различных вариантов подготовки библиотек

      • Секвенирование генома
      • Приготовление полногеномной библиотеки и ее последующее парноконцевое секвенирование по 150 п.н.
      • Приготовление полногеномной библиотеки с использованием реагентов Swift Biosciences
      • Приготовление библиотеки для полногеномного бисульфитного секвенирования по 100 п.н. (60 Гб данных)
    • - экзома
      - таргетное
      - транскриптома и малых РНК
      • Приготовление библиотеки для секвенирования транскриптома (поли-А обогащение) с использованием реагентов QIAGEN (50 млн. прочтений
      • Приготовление библиотеки для секвенирования микроРНК с использованием реагентов QIAGEN (25 млн. прочтений)
        • Сeквенирование метагенома

          • Приготовление 16S рРНК библиотеки (3 и 4 регионы)
          • Приготовление 16S рРНК библиотеки (все регионы и ITS)- быстрые сроки выполнения
          - готовы работать со сверхнизким кол-вом ДНК
          - баркодированные библиотеки
          - объединенные и денатурированные библиотеки
          - контроль качества
          - доставка на сухом льду
        БОЛЕЕ 100 КЛИЕНТОВ
        Государственные и частные медицинские и исследовательские центры
        500+ СПЕЦИАЛИСТОВ
        Работают ежедневно, чтобы решать ваши рабочие задачи качественно, воспроизводимо и в срок
        200 + ТИПОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
        Микроматричные технологии, NGS, метагеномика, и многое другое доступно в нашей лаборатории

        Микроматричный анализ

        • Микроматричный анализ позволяет диагностировать хромосомные перестройки размером от нескольких тысяч пар оснований до 5 Мb, не видимые в стандартный цитогенетический микроскоп, которые обозначены как вариации числа копий участков ДНК (CNV).
        • На платформе CytoScan:

          • CytoScan™ Optima ArrayCytoScan™ 750K ArrayCytoScan™ HD ArrayOncoScan™ CNV Plus ArrayGeneChip miRNA 4.0 Array (от 10 образцов)
          • Clariom™ S Array (от 10 образцов)
          • Clariom™ D Array (от 10 образцов) GeneChip™ Human Transcriptome Array 2
          • Постановка с предоставленными реактивам
        • На платформе GeneTitan


          • PMDA Assаy
          • PMDA Plus Assаy
          • Pharmaco
          • Scan Аssay
          • Axiom Microbiome Аssay
          • Reproductive Health
          • CarrierScan 1S Assaу
          • CarrierScan 1S Assaу

        Другие услуги

        • Контроль качества образцов / библиотек

          • Контроль качества библиотек (измерение концентраций методом qPCR)
          • Контроль качeства библиотек (измерение концентраций флуорометрическим методом — Qubit dsDNA HS assay, Qubit dsDNA BR assay, Qubit ssDNA HS assay)
          • Контроль кaчества NGS библиотек и образцов (капиллярный электрофорез, 1–48 образцов)
          • Очистка образца / библиотеки на магнитных частицах
        • Разработка тест-систем

          • Разработка тест-системы для детекции SNP при помощи ДНК-зондов
          • Разработка тест-системы для определения профиля экспрессии одного гена
          • Разработка тест-системы для таргетного секвенирования NGS на платформах Illumina (до 15 ампликонов)

        • Консультирование и выполнение проектов

          Первичная консультация по проекту (тема проекта, образцы, методы, способ анализа данных) Ведение проекта, частичное (консультация и планирование конкретных этапов проекта)
          Ведение проекта, полное (выполнение всех этапов на базе лаборатории Геномед)
        ПОЛНЫЙ СПЕКТР ИССЛЕДОВАНИЙ
        От выделения ДНК, подготовки библиотек и образцов до секвенирования, полногеномных исследований и интерпретаций полученных результатов.
        ВЫГОДНАЯ СТОИМОСТЬ
        В нашей лаборатории есть всё необходимое, чтобы провести ваши исследования здесь и сейчас. Мы готовы подкрепить долгосрочное сотрудничество выгодным ценовым предложением.
        НАЛАЖЕННАЯ СЕТЬ ПОСТАВОК
        Необходимые для своевременной реализации услуг реагенты уже на складе, торговые контакты налажены, поставки бесперебойные.