Click to order
Total: 
Ваше Имя
Email
Телефон
Выделение ДНК и РНК

    • Мы предлагаем услуги по выделению и транпортировке образцов ДНК. Используем наборы собственного производства, технологии выделения на спин-колонках или с использованием магнитных частиц.
      Готовы выделять до 1000 образцов в день

    • Выделение РНК
        - клетки, ткани
        - кровь
        - биологические жидкости (например, плазма, сыворотка)
        - FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), лазерная захватывающая микродиссекция (LCM), тонкоигольная аспирационная биопсия (FNAB)
        - другое

      • Выделение ДНК:
        - клетки эукариотические: клетки крови, культивированные клетки, клетки тканей (свежие/замороженные), патогены
        - клетки прокариотические: бактерии, вирусы
        FFPE
        - жидкости организма: сыворотка, плазма, моча, клеточные среды, буккальные мазки, слюна, спинномозговая жидкость, кал и другие бесклеточные жидкости организма.
        - образцы окружающей среды
        - растения
        - древние материалы
        - другое
      Высокопроизводительное секвенирование
      • Секвенирование на платформах:
        Illumina (MiSeq, NextSeq 500, Novaseq 6000)
        DNBSeq (BGISEQ500, MGISEQ2000)
        GenoLab M

        - полногеномное секвенирование (WGS)
        - полноэкзомное секвенирование (WES)
        - таргетное секвенирование/кастомные панели

      • - секвенирование РНК и пространственная транскриптомика
        - секвенирование одиночных клеток
        - метагеномика
        - эпигеномика
        - агригеномика
        - генотипирование - поиск SNP (однонуклеотидных полиморфизмов)
        - ChIP-seq
        - глубокое секвенирование ампликонов
        - бисульфитное секвенирование

      • Наша служба секвенирования генома помогает решить широкий спектр исследовательских задач.
        Мы принимаем готовые библиотеки и и обеспечиваем их быстрое и точное секвенирование, или же можем самостоятельно провести полный цикл исследований, начиная от пробоподготовки, заканчивая проведением полного биоинформатического анализа и составлением технических отчётов.
      > 10 ЛЕТ ОПЫТА
      Отдел продаж, научно-исследовательская лаборатория, поставки и обслуживание лабораторного оборудования
      100+ ПРОЕКТОВ
      Каждый год мы реализуем в наших лабораториях совместно с клиентами.
      Помогаем в создании высокорейтинговых публикаций и заявок на патенты
      15 000 ТЕСТОВ
      В год наша лаборатория поставляет для клиентов, научных организаций и медицинских центров
      Секвенирование по Сенгеру
      и фрагментный анализ
      • Секвенирование ДНК по Сэнгеру — «золотой стандарт» секвенирования, это самый точный метод определения последовательности ДНК на сегодняшний день. Позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар оснований (п.о.) и используется для небольших фрагментов генома/генов или для валидации результатов более современного секвенирования нового поколения, где размер одного прочитанного фрагмента варьирует от 25 до 500 п.о.
      • - ПЦР-продукты, очищенные или неочищенные
        - плазмиды, выделенные или бактериальные клоны
        - однократное считывание (только 96-луночный формат), проверочное секвенирование
        - превосходное качество данных с быстрой доставкой

      • Фрагментный анализ — это удобный метод генетического анализа (медицинская диагностика, анализ микросателлитов, определение отцовства, определение пород с/х животных и сортов растений и др.). Получение результатов возможно уже в течение дня доставки, возможная длина фрагментов ДНК – до 800 п.н.
        В нашей лаборатории мы используем системы Applied Biosystems — надежный стандарт секвенирования по Сэнгеру и анализа фрагментов методом капиллярного электрофореза.
      Подготовка библиотек для NGS
      • Мы предлагаем множество различных вариантов подготовки библиотек

        • Секвенирование генома
        • Приготовление полногеномной библиотеки и ее последующее парноконцевое секвенирование по 150 п.н.
        • Приготовление полногеномной библиотеки с использованием реагентов Swift Biosciences
        • Приготовление библиотеки для полногеномного бисульфитного секвенирования по 100 п.н. (60 Гб данных)

      • -секвенирование экзома
        - таргетное секвенирование
        - cеквенирование транскриптома и малых РНК
        • Приготовление библиотеки для секвенирования транскриптома (поли-А обогащение) с использованием реагентов QIAGEN (50 млн. прочтений
        • Приготовление библиотеки для секвенирования микроРНК с использованием реагентов QIAGEN (25 млн. прочтений)
      • Секвенирование метагенома

        • Приготовление 16S рРНК библиотеки (3 и 4 регионы)
        • Приготовление 16S рРНК библиотеки (все регионы и ITS)
        - быстрые сроки выполнения
        - готовы работать со сверхнизким кол-вом ДНК
        - баркодированные библиотеки
        - объединенные и денатурированные библиотеки
        - контроль качества
        - доставка на сухом льду
      БОЛЕЕ 100 КЛИЕНТОВ
      Государственные и частные медицинские и исследовательские центры
      500+ СПЕЦИАЛИСТОВ
      Работают ежедневно, чтобы решать ваши рабочие задачи качественно, воспроизводимо и в срок
      200 + ТИПОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
      Микроматричные технологии, NGS, метагеномика, и многое другое доступно в нашей лаборатории
      Микроматричный анализ
      • Микроматричный анализ позволяет диагностировать хромосомные перестройки размером от нескольких тысяч пар оснований до 5 Мb, не видимые в стандартный цитогенетический микроскоп, которые обозначены как вариации числа копий участков ДНК (CNV).
      • На платформе CytoScan:

        • CytoScan™ Optima ArrayCytoScan™ 750K ArrayCytoScan™ HD ArrayOncoScan™ CNV Plus ArrayGeneChip miRNA 4.0 Array (от 10 образцов)
        • Clariom™ S Array (от 10 образцов)
        • Clariom™ D Array (от 10 образцов)
        • GeneChip™ Human Transcriptome Array 2.
        • Постановка с предоставленными реактивами
      • На платформе GeneTitan

        • PMDA Assay
        • PMDA Plus Assay
        • Pharmaco
        • Scan Assay
        • Axiom Microbiome Assay
        • Reproductive Health
        • CarrierScan 1S Assay
        • CarrierScan 1S Assay

      Другие услуги
      • Контроль качества образцов / библиотек

        • Контроль качества библиотек (измерение концентраций методом qPCR)
        • Контроль качества библиотек (измерение концентраций флуорометрическим методом — Qubit dsDNA HS assay, Qubit dsDNA BR assay, Qubit ssDNA HS assay)
        • Контроль качества NGS библиотек и образцов (капиллярный электрофорез, 1–48 образцов)
        • Очистка образца / библиотеки на магнитных частицах

      • Разработка тест-систем

        • Разработка тест-системы для детекции SNP при помощи ДНК-зондов
        • Разработка тест-системы для определения профиля экспрессии одного гена
        • Разработка тест-системы для таргетного секвенирования NGS на платформах Illumina (до 15 ампликонов)

      • Консультирование и выполнение проектов

        • Первичная консультация по проекту (тема проекта, образцы, методы, способ анализа данных)
        • Ведение проекта, частичное (консультация и планирование конкретных этапов проекта)
        • Ведение проекта, полное (выполнение всех этапов на базе лаборатории Геномед)

      ПОЛНЫЙ СПЕКТР ИССЛЕДОВАНИЙ
      От выделения ДНК, подготовки библиотек и образцов до секвенирования, полногеномных исследований и интерпретаций полученных результатов.
      ВЫГОДНАЯ СТОИМОСТЬ
      В нашей лаборатории есть всё необходимое, чтобы провести ваши исследования здесь и сейчас. Мы готовы подкрепить долгосрочное сотрудничество выгодным ценовым предложением.
      НАЛАЖЕННАЯ СЕТЬ ПОСТАВОК
      Необходимые для своевременной реализации услуг реагенты уже на складе, торговые контакты налажены, поставки бесперебойные.
      Оставить заявку
      Made on
      Tilda