Снижение стоимости и времени выполнения полногеномного секвенирования позволило прибегать к методу все чаще для диагностики редких патологий. Закономерно, это дало толчок к разработке нового поколения генной терапии.

Секвенирование нового поколения (NGS) все чаще используется в клинических исследованиях, при изучении биологии рака, для уточнения диагноза, а также в фармацевтических разработках. Столь активное использование технологии для реального медицинского приложения связано с высокой точностью анализа и экономической эффективностью метода.

Полногеномное секвенирование (WGS) обеспечивает самое высокое разрешение для идентификации бактериальных видов на основе генома. Данные, полученные при помощи WGS, могут дать представление об устойчивости к антибиотикам или вирулентности отдельной таксономической группы. Основное отличие метагеномного секвенирования заключается в предоставлении информации о ДНК сразу множества микроорганизмов в сообществе. В этом материале познакомимся с некоторыми особенностями и потенциалом применения WGS для изучения метагенома.

Секвенирование следующего поколения сделало возможным одновременный скрининг разных образцов на несколько маркеров. Тем самым процесс значительно сократился по времени и стоимости.а счет этого он смог конкурировать с такими распространенными для подобного анализа методами, как ПЦР, секвенирование по Сэнгеру и флуоресцентная гибридизация in situ