ОСНАЩЕНИЕ И УСЛУГИ ДЛЯ НАУЧНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
Html code will be here
Секвенирование по Сэнгеру и фрагментный анализ
Секвенирование ДНК по Сэнгеру — «золотой стандарт», это самый точный метод определения последовательности ДНК на сегодняшний день. Позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар оснований (п.о.) и используется для небольших фрагментов генома/генов или для валидации результатов более современного секвенирования нового поколения, где размер одного прочитанного фрагмента варьирует от 25 до 500 п.о.
Фрагментный анализ — это удобный метод генетического анализа (медицинская диагностика, анализ микросателлитов, определение отцовства, определение пород с/х животных и сортов растений и др.). Получение результатов возможно уже в течение дня доставки, возможная длина фрагментов ДНК – до 800 п.н.
В нашей лаборатории мы используем системы Applied Biosystems — надежный стандарт по Сэнгеру и анализа фрагментов методом капиллярного электрофореза.
Виды образцов и особенности проведения анализа:
- ПЦР-продукты, очищенные или неочищенные
- плазмиды, выделенные или бактериальные клоны
- однократное считывание (только 96-луночный формат), проверочное
- превосходное качество данных с быстрой доставкой
Фрагментный анализ — это удобный метод генетического анализа (медицинская диагностика, анализ микросателлитов, определение отцовства, определение пород с/х животных и сортов растений и др.). Получение результатов возможно уже в течение дня доставки, возможная длина фрагментов ДНК – до 800 п.н.
В нашей лаборатории мы используем системы Applied Biosystems — надежный стандарт по Сэнгеру и анализа фрагментов методом капиллярного электрофореза.
Виды образцов и особенности проведения анализа:
- ПЦР-продукты, очищенные или неочищенные
- плазмиды, выделенные или бактериальные клоны
- однократное считывание (только 96-луночный формат), проверочное
- превосходное качество данных с быстрой доставкой
О капиллярном секвенировании
Капиллярное секвенирование — широко используемый метод для получения информации о последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК или РНК. Для этого процесса используется специальный прибор, секвенатор, который позволяет получить результаты высокой точности.
В ходе капиллярного секвенирования, фрагменты ДНК или РНК обрабатываются с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и электрофореза. Полученные фрагменты разделяются на основе их длины в капилляре, который представляет собой узкую область матрицы. Однако, для проведения капиллярного секвенирования необходимо иметь определенный объем образца ДНК или РНК. Это может оказаться проблемой при работе с небольшими объемами клеток или отдельных молекул. В таком случае, возможно использовать методы амплификации, например, ПЦР, чтобы увеличить количество исходного материала.
Капиллярное секвенирование представляет собой важный инструмент для молекулярной диагностики и исследования генома. Оно позволяет определить последовательность нуклеотидов в конкретном гене или наборе генов. Это очень ценно для поиска мутаций и расшифровки информации о генетических заболеваниях. В настоящее время капиллярное секвенирование широко используется в различных областях, включая генетику, медицину, сельское хозяйство и научные исследования.
Одно из преимуществ капиллярного секвенирования— его доступность для широкого круга исследователей и клинических лабораторий. Также этот метод позволяет определять точность полученных результатов и контролировать процесс секвенирования.
В России существует большой спектр провайдеров капиллярного секвенирования, включая различные центры и лаборатории. Некоторые из них предлагают синтез нуклеотидов и флуоресцентно-меченых проб, а также обеспечивают высокую производительность и конфиденциальность данных.
В настоящее время капиллярное секвенирование применяется в различных областях, включая клиническую диагностику, исследования генома и поиск новых мутаций. Благодаря его высокой производительности и точности, оно остается важным инструментом для получения молекулярной информации о генах и генетических вариантах.
В ходе капиллярного секвенирования, фрагменты ДНК или РНК обрабатываются с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и электрофореза. Полученные фрагменты разделяются на основе их длины в капилляре, который представляет собой узкую область матрицы. Однако, для проведения капиллярного секвенирования необходимо иметь определенный объем образца ДНК или РНК. Это может оказаться проблемой при работе с небольшими объемами клеток или отдельных молекул. В таком случае, возможно использовать методы амплификации, например, ПЦР, чтобы увеличить количество исходного материала.
Капиллярное секвенирование представляет собой важный инструмент для молекулярной диагностики и исследования генома. Оно позволяет определить последовательность нуклеотидов в конкретном гене или наборе генов. Это очень ценно для поиска мутаций и расшифровки информации о генетических заболеваниях. В настоящее время капиллярное секвенирование широко используется в различных областях, включая генетику, медицину, сельское хозяйство и научные исследования.
Одно из преимуществ капиллярного секвенирования— его доступность для широкого круга исследователей и клинических лабораторий. Также этот метод позволяет определять точность полученных результатов и контролировать процесс секвенирования.
В России существует большой спектр провайдеров капиллярного секвенирования, включая различные центры и лаборатории. Некоторые из них предлагают синтез нуклеотидов и флуоресцентно-меченых проб, а также обеспечивают высокую производительность и конфиденциальность данных.
В настоящее время капиллярное секвенирование применяется в различных областях, включая клиническую диагностику, исследования генома и поиск новых мутаций. Благодаря его высокой производительности и точности, оно остается важным инструментом для получения молекулярной информации о генах и генетических вариантах.