ОСНАЩЕНИЕ И УСЛУГИ ДЛЯ НАУЧНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
Всё для NGS
Купить оборудование для секвенирования (NGS)
Секвенирование нового поколения (NGS) — одна из ключевых технологий для анализа генома. Современные способы секвенирования позволяют получить большое количество информации о последовательности ДНК. NGS обладает рядом преимуществ, включая высокую скорость работы, широкий спектр применения в медицинской диагностике, возможность использовать различные методы обработки геномной информации, в том числе для определения мутаций.
Секвенаторы ДНК — ключевой инструмент в мире биологии и генетики. С их помощью можно секвенировать фрагменты ДНК различной длины, получая ценную информацию о функциях, активности и изменениях в определённых участках генома.
На нашем сайте вы найдёте широкий ассортимент секвенаторов. Некоторые из них предназначены для быстрого прочтения коротких участков, другие больше подходят для длительного прочтения. Мы предлагаем новейшие модели секвенаторов, которые просты в использовании и обеспечат вам необходимую точность и скорость при анализе образцов.
Процесс секвенирования NGS основан на параллельном определении последовательностей фрагментов ДНК в образце. Он включает в себя этапы выделения ДНК, подготовки библиотеки, секвенирования и анализа полученных данных. В случае работы с РНК процесс немного отличается, так как добавляется этап синтеза кДНК.
Секвенирование NGS позволяет быстро и точно выявлять мутации в генах, что является важным инструментом в молекулярной медицине. Оно также имеет широкий спектр применения в клинической диагностике различных заболеваний и создании индивидуальных решений для пациентов. Кроме того, оно обеспечивает конфиденциальность и безопасность данных во время анализа.
В России есть несколько лабораторий и компаний, которые предлагают услуги секвенирования NGS с использованием современных технологий по доступным ценам. Благодаря этому большое количество исследовательских работ и разработка новых проектов основаны на применении секвенирования нового поколения.
Секвенаторы ДНК — ключевой инструмент в мире биологии и генетики. С их помощью можно секвенировать фрагменты ДНК различной длины, получая ценную информацию о функциях, активности и изменениях в определённых участках генома.
На нашем сайте вы найдёте широкий ассортимент секвенаторов. Некоторые из них предназначены для быстрого прочтения коротких участков, другие больше подходят для длительного прочтения. Мы предлагаем новейшие модели секвенаторов, которые просты в использовании и обеспечат вам необходимую точность и скорость при анализе образцов.
Процесс секвенирования NGS основан на параллельном определении последовательностей фрагментов ДНК в образце. Он включает в себя этапы выделения ДНК, подготовки библиотеки, секвенирования и анализа полученных данных. В случае работы с РНК процесс немного отличается, так как добавляется этап синтеза кДНК.
Секвенирование NGS позволяет быстро и точно выявлять мутации в генах, что является важным инструментом в молекулярной медицине. Оно также имеет широкий спектр применения в клинической диагностике различных заболеваний и создании индивидуальных решений для пациентов. Кроме того, оно обеспечивает конфиденциальность и безопасность данных во время анализа.
В России есть несколько лабораторий и компаний, которые предлагают услуги секвенирования NGS с использованием современных технологий по доступным ценам. Благодаря этому большое количество исследовательских работ и разработка новых проектов основаны на применении секвенирования нового поколения.
Оборудование для секвенирования нового поколения (NGS) от «Сесана»
Компания «Сесана» обладает 17-летним практическим опытом в области секвенирования для различных сфер применения. Кроме того, только «Сесана» имеет собственную действующую лабораторию со всем представленным оборудованием в наличии и активном использовании. Мы приглашаем вас на экскурсию и обучение работе со всем оборудованием и реагентами для проведения NGS.
Если вы хотите узнать больше о наших секвенаторах или готовы отправить запрос на покупку, свяжитесь с нами для получения консультации и подробной информации о ценах и условиях регистрации. Sesana — ваш надежный партнер на пути к новым открытиям в мире геномики!
Если у вас есть вопросы по секвенированию NGS или вы хотите пройти частную образовательную экскурсию по нашей лаборатории, вы можете связаться с нами по электронной почте: sales@sesana.ru или по телефону +7 (495) 128-82-74.
Если вы хотите узнать больше о наших секвенаторах или готовы отправить запрос на покупку, свяжитесь с нами для получения консультации и подробной информации о ценах и условиях регистрации. Sesana — ваш надежный партнер на пути к новым открытиям в мире геномики!
Если у вас есть вопросы по секвенированию NGS или вы хотите пройти частную образовательную экскурсию по нашей лаборатории, вы можете связаться с нами по электронной почте: sales@sesana.ru или по телефону +7 (495) 128-82-74.
Получить коммерческое предложение
Направим актуальное коммерческое предложение на email
Проведем консультацию по внедрению
Секвенирование по Сэнгеру, также известное как метод обрыва цепи, основывается на использовании ДНК-полимеразы для синтеза новой цепи ДНК на основе матрицы исходной цепи. В реакции используются праймеры, нуклеотиды и специально маркированные дидезоксинуклеотиды, которые приводят к прекращению синтеза в случайных местах. Результатом является набор ДНК-фрагментов различной длины, которые затем разделяются с помощью гель-электрофореза, позволяя определить последовательность нуклеотидов в исходной ДНК.
Секвенирование на платформе Genemind использует технологию синтеза "sequencing by synthesis". Основа метода — готовятся библиотеки с адаптерами комплементарными поверхности ячейки для секвенирования. Связанные с ячейкой библиотеки амплифицируются в моноклональных кластерах. Далее библиотеки секвенируются за счет обратимой терминации и флуоресцентно меченых нуклеотидов.
Ошибки секвенирования могут возникать на различных этапах процесса, включая подготовку библиотеки, сам синтез ДНК и стадию чтения последовательностей. К наиболее распространенным ошибкам относятся включение неправильных нуклеотидов в молекулу ДНК, проблемы с флуоресцентными метками и трудности в интерпретации перекрывающихся пиков в результатах электрофореза.
Секвенаторы от Sesana предлагают высокую точность и скорость анализа, что особенно важно при работе с большими объемами образцов. Кроме того, благодаря передовым технологиям минимизируется количество ошибок и упрощается процедура подготовки образцов. Оборудование Sesana также могут адаптироваться к специфическим научным задачам, что делает их идеальным выбором для широкого спектра биологических исследований.
Новые технологии секвенирования позволяют ученым быстрее и точнее анализировать генетические материалы, что открывает новые возможности для понимания генетических основ болезней, адаптации организмов и механизмов развития живых существ. Эти технологии играют ключевую роль в развитии персонализированной медицины, сельскохозяйственных исследований и экологической биологии. Современные секвенаторы, предлагаемые компанией Sesana, позволяют изучать микробные сообщества почвы, изучать генетические механизмы устойчивости растений к засухе и болезням, что напрямую влияет на урожайность и эффективность сельского хозяйства. Также, благодаря детальному генетическому анализу, ученые могут следить за биоразнообразием и состоянием экосистем, что критически важно в условиях глобальных климатических изменений.
Секвенаторы Sesana оснащены высокочувствительными детекторами, которые позволяют проводить анализ на уровне отдельных молекул, что значительно увеличивает точность данных. Они также имеют модульную структуру, позволяющую настраивать оборудование для конкретных экспериментальных условий. Кроме того, благодаря встроенному программному обеспечению, процесс секвенирования становится более автоматизированным и удобным, что сокращает время анализа и уменьшает возможность ошибок.
Sesana активно сотрудничает с научными учреждениями и исследовательскими группами, предоставляя не только передовое оборудование, но и комплексную техническую поддержку. Компания проводит тренинги и вебинары для исследователей, помогает в оптимизации лабораторных процессов и предоставляет доступ к обширной библиотеке ресурсов, включая базы данных и аналитические инструменты. Такой подход позволяет научному сообществу не только использовать современное оборудование, но и эффективно применять его в своих исследованиях.
В ближайшем будущем ожидается дальнейшее увеличение скорости и снижение стоимости секвенирования, что сделает эти технологии доступнее для более широкого круга исследований. Кроме того, развитие искусственного интеллекта и машинного обучения будет способствовать созданию новых алгоритмов для анализа генетических данных, что позволит получать более глубокие и точные знания о сложных биологических системах. Sesana продолжает оставаться в авангарде этих инноваций, поддерживая научное сообщество в их стремлении расширить границы знаний.