Комплексные услуги по NGS

NGS (Next Generation Sequencing, секвенирование нового поколения) — это передовые методы анализа ДНК и РНК, позволяющие быстро и с высокой точностью изучать генетический материал. Сегодня NGS применяется в медицине, биотехнологиях, научных исследованиях, агрономии и даже фармацевтике.
В отличие от классического секвенирования, NGS обеспечивает обработку миллионов фрагментов ДНК одновременно, что позволяет получить полную картину генома или транскриптома.

Комплексные услуги по NGS открывают возможности для поиска мутаций, изучения экспрессии генов, анализа микробиоты и эпигенетических изменений.
Компания Sesana предлагает полный спектр NGS-услуг: от секвенирования генома (WGS, WES) до секвенирования транскриптома, микроРНК, 16S рРНК и WGBS.

1. WGS и WES

WGS (Whole Genome Sequencing) — это секвенирование всего генома, позволяющее выявить как частые, так и редкие варианты, структурные перестройки и наследственные мутации. Такой метод незаменим в диагностике сложных генетических заболеваний и фундаментальных исследованиях.

WES (Whole Exome Sequencing) — это секвенирование экзома, то есть белок-кодирующих участков ДНК. Экзоны составляют всего 1–2 % генома, но именно в них расположено большинство значимых мутаций. Поэтому WES широко применяется в клинической практике как более быстрый и экономичный способ секвенирования ДНК.

Ключевые преимущества:

• комплексное выявление мутаций;
• высокая точность;
• оптимизация затрат по сравнению с полным геномным анализом.

2. Секвенирование гена 16S рРНК

Секвенирование 16S рРНК используется для анализа бактериальных сообществ. Этот метод позволяет точно определить состав микробиоты, выявить патогенные микроорганизмы и оценить баланс микробных сообществ.

Применение:

• клиническая диагностика (например, при заболеваниях ЖКТ);
• исследования микробиома человека;
• экология и биотехнологии;
• пищевая промышленность и контроль качества.

Таким образом, услуги секвенирования 16S рРНК востребованы там, где необходимо понять, какие микроорганизмы присутствуют и в каком соотношении.

3. WGBS

WGBS (Whole Genome Bisulfite Sequencing) — это метод секвенирования ДНК с бисульфитным преобразованием для анализа метилирования. С его помощью можно изучить эпигенетические механизмы, которые регулируют активность генов.

Преимущества WGBS:

• полный охват генома;
• точное определение метилирования в каждой позиции;
• выявление эпигенетических нарушений, связанных с раком, аутоиммунными и нейродегенеративными заболеваниями.

Эпигенетический анализ с помощью WGBS помогает понять, как факторы окружающей среды, питание и возраст влияют на работу генов.

4. Секвенирование транскриптома

RNA-Seq (секвенирование транскриптома) позволяет исследовать экспрессию генов, выявлять новые сплайсинг-варианты и некодирующие РНК. Это ключевой инструмент для изучения молекулярных механизмов в клетках.
Применение RNA-Seq:

• онкология (поиск биомаркеров и мишеней для терапии);
• иммунология (анализ работы иммунных клеток);
• нейробиология;
• оценка действия лекарств.

Транскриптомный анализ дает возможность понять, как именно работают гены в конкретных условиях и какие механизмы запускают развитие заболеваний.

5. Секвенирование микроРНК

Секвенирование микроРНК — это исследование коротких некодирующих РНК, которые регулируют экспрессию генов. Нарушение их работы связано с развитием онкологических, сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.

Применение:

• поиск биомаркеров для диагностики;
• прогнозирование течения болезни;
• разработка новых терапевтических подходов.

NGS-анализ микроРНК открывает новые горизонты в персонализированной медицине, позволяя лучше понять механизмы регуляции генов.

Почему выбирают Sesana?

Компания Sesana предоставляет не только отдельные услуги секвенирования ДНК и РНК, но и комплексные решения, включающие:

• новейшие платформы NGS;
• полный цикл анализа — от выделения образцов до биоинформатики;
• индивидуальный подбор метода под задачи клиента;
• высокую точность и надежность данных.

NGS-технологии — это шаг в будущее биомедицины и молекулярной биологии. Комплексные услуги по NGS позволяют исследовать геном, транскриптом, микробиоту и эпигенетические механизмы на новом уровне.

Компания Sesana объединяет все ключевые направления секвенирования — WGS, WES, RNA-Seq, WGBS, секвенирование 16S рРНК и микроРНК — предоставляя клиентам точные, быстрые и комплексные решения.