• Максимальная точность — до 99,9% на участках до 1000 нуклеотидов.
• Быстро — результаты уже через 1 день.
• Универсальность — работаем с любыми образцами.
• Лояльность — специальные условия для постоянных клиентов.

Когда подходит метод Сэнгера?

• Подтверждение мутаций.
• Проверка коротких фрагментов ДНК.
• Контроль плазмидных конструкций.
• Гарантированный контроль качества.

Как это работает

1. ПЦР-амплификация нужного фрагмента.
2. Реакция с метками и разделение по длине.
3. Считывание хроматограммы и расшифровка.

Ваш результат — готов к использованию. 📊
Хроматограмма, «сырые» данные или полностью обработанный отчет — на ваш выбор.

📌 Если вам нужно полное секвенирование генома или транскриптома — ознакомьтесь с услугами NGS.