Top.Mail.Ru
Оснащение
NGS-лабораторий
Что такое расширенный скрининг носительства от GeneMind?
Высокая точность: технология NGS обеспечивает одновременный анализ сотен генов.

Эффективность: быстрое получение результатов по сравнению с традиционными методами (ПЦР, секвенирование по Сэнгеру).

Комплексность: решение включает все этапы - от забора материала до интерпретации данных.

Основные возможности решений для ESC


  1. Широкий скрининг наследственных заболеваний. Панель из 215 генов, охватывающая всю кодирующую область, позволяет анализировать 191 однонуклеотидный вариант (SNV), а также детектировать локус 677 гена МTHFR, связанный с метаболизмом фолиевой кислоты.
  2. Объединение отдельных анализов для повышения эффективности лаборатории.
Технология NGS позволяет одновременно проводить скрининг сотен генов в одном эксперименте, предоставляя информацию о более широком спектре мишеней с меньшим временем выполнения по сравнению с традиционными методами, такими как ПЦР или секвенирование по Сэнгеру.

3. Комплексное решение «под ключ» от одного поставщика GeneMind предлагает оптимизированный рабочий процесс, включающий «наборы для экстракции - наборы для подготовки библиотек - проточные ячейки - наборы для секвенирования - программное обеспечение для анализа», что гарантирует получение надежных результатов.

Основано на последних рекомендациях Американского колледжа медицинской генетики и геномики (ACMG).


Комлексное решение ESC имеет опции ручной и автоматизированной пробоподготовки, а также готовое решение ПО для быстрой и локальной обработки данных.

Кому рекомендован скрининг?

  1. Все пары репродуктивного возраста
  2. Пары, планирующие ЭКО
Оборудование для ESC
С поддержкой и сервисным сопровождением
Реагенты для ESC