Геноскан 3000
регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08511
- Обнаружение вариаций числа копий ДНК (CNV) всего генома, включая:
- микроделеции/микродупликации размером от 1 тыс. п.н. до 1 млн. п.н (и точное определение их генного состава);
- анеуплоидии;
- несбалансированные транслокации;
- точное определение точек разрыва;
- мозаицизм;
- нарушение плоидности;
- участки потери гетерозиготности (LoH), включая копий-нейтральные участки потери гетерозиготности (cnLoH);
- хромотрипсис.
- Определение точечных полиморфизмов (SNP)
- Выявление частых мутаций в генах
- Определение видовой принадлежности ДНК
- Проведение анализа экспрессии генов
- Пренатальная диагностикаПоиск хромосомной патологии плода
- Постнатальная диагностикаДля диагностики детей со множественными пороками развития, задержкой развития, аутизмом
- Анализ абортивного материалаДля установления причины потери беременности
- ОнкологияИсследование опухолевых клеток
- Идентификация и паспортизацияИдентификация и паспортизизация сорта и породы сельскохозяйственных растений и животных
- ДНК-скринингДНК-скрининг селекционных маркеров при скрещивании
и выявлении наследственных патологий
Для проведения хромосомного микроматричного анализа используется микроматрица из стекла или кремния.
К нему в определённом порядке прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 нп) или фрагменты ДНК/РНК (более 100 нп).
Матрицы, используемые для хромосомного микроматричного анализа, содержат до 2,7 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому можно получить информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. Высокая плотность маркеров позволяет определить минимальные потери или увеличение генетического материала во всех регионах генома.
Геноскан 3000 позволяет организациям медицинского профиля проводить высокоточные исследования генома с использованием электронной обработки данных. Система также подходит для клинической практики и исследований в центрах генетики. Оборудование прошло все необходимые этапы регистрации в российской системе сертификации, что подтверждает его соответствие требованиям к медицинскому оборудованию.
Задавая нужную последовательность ДНК-зондов, можно конструировать чипы для:
- выявления практически любых последовательностей ДНК,
- определения точечных полиморфизмов (SNP),
- анализа копийности любых участков генома (CNV),
- определения видовой принадлежности ДНК,
- анализа экспрессии генов.
Система обеспечения и поддержки, предлагаемая производителем, гарантирует высокую надежность работы оборудования. Геноскан 3000 оснащен встроенными алгоритмами для автоматической коррекции ошибок и оптимальной настройки, что позволяет минимизировать влияние внешних факторов на результат. Пользователи могут получить код для активации полной версии программного обеспечения и интеграции с другими системами.
Внедрение Геноскан 3000 открывает широкие возможности для исследований в области генетики и диагностики, улучшая качество и скорость обработки данных, что особенно важно для работы с нуклеиновыми кислотами и диагностикой сложных заболеваний.
