Показатели выживаемости онкологических пациентов значительно улучшились за последние двадцать лет благодаря передовым клиническим исследованиям. Мы знаем, что болезнь каждого пациента индивидуальна и требует персонального подхода.
Несколько исследовательских групп изучили вопрос неэффективности иммунотерапии рака при помощи блокады иммунологических контрольных “точек” (ИКТ). Опухолевая гетерогенность блокирует ИКТ — сигнал, используемый раковыми клетками. Он мешает иммунной системе обнаружить опухоль из-за большого количества мутаций, обнаруженных внутри этих раковых клеток. Результаты этого исследования, опубликованы в журнале Nature Genetics.
Ученые проводили эксперименты на мышах и клеточных линиях, а также проанализировали данные клинических испытаний на людях с раком толстой кишки и желудка, чтобы определить молекулярные механизмы, вызывающие устойчивость к лечению в опухолях. Результаты исследования показали, что внутриопухолевая гетерогенность — широкий спектр мутаций в клетках опухоли — приводит к ослаблению ответа на терапию и снижению ее эффективности. Это просиходит также в опухолях, которые считаются наиболее чувствительными к иммунотерапии.
Полученные результаты могут лечь в основу последующей разработки эффективной терапии, которая сможет обойти препятствие в виде различий в геноме опухолевых клеток. При некоторых формах рака иммунотерапия справляется с опухолевыми клетками, особенно при большом количестве клональных неоантигенов в опухоли — клеток с идентичными мутациями. Анализ на наличие в клетках опухоли разных мутаций, мутационной нагрузки опухоли, стал способом предсказать реакцию клеток на терапию. Подобное исследование можно проводить на платформе секвенатора Genolab M, представленного в компании Sesana.
Понимание того, что происходит на клеточном уровне, поможет клиницистам предсказать, какие пациенты с большей вероятностью отреагируют на терапию, и принять решение о лечении. Также, изучение особенностей реакции гетерогенных опухолей проложит путь к разработке более эффективных и персонализированных стратегий лечения.
Несколько исследовательских групп изучили вопрос неэффективности иммунотерапии рака при помощи блокады иммунологических контрольных “точек” (ИКТ). Опухолевая гетерогенность блокирует ИКТ — сигнал, используемый раковыми клетками. Он мешает иммунной системе обнаружить опухоль из-за большого количества мутаций, обнаруженных внутри этих раковых клеток. Результаты этого исследования, опубликованы в журнале Nature Genetics.
Ученые проводили эксперименты на мышах и клеточных линиях, а также проанализировали данные клинических испытаний на людях с раком толстой кишки и желудка, чтобы определить молекулярные механизмы, вызывающие устойчивость к лечению в опухолях. Результаты исследования показали, что внутриопухолевая гетерогенность — широкий спектр мутаций в клетках опухоли — приводит к ослаблению ответа на терапию и снижению ее эффективности. Это просиходит также в опухолях, которые считаются наиболее чувствительными к иммунотерапии.
Полученные результаты могут лечь в основу последующей разработки эффективной терапии, которая сможет обойти препятствие в виде различий в геноме опухолевых клеток. При некоторых формах рака иммунотерапия справляется с опухолевыми клетками, особенно при большом количестве клональных неоантигенов в опухоли — клеток с идентичными мутациями. Анализ на наличие в клетках опухоли разных мутаций, мутационной нагрузки опухоли, стал способом предсказать реакцию клеток на терапию. Подобное исследование можно проводить на платформе секвенатора Genolab M, представленного в компании Sesana.
Понимание того, что происходит на клеточном уровне, поможет клиницистам предсказать, какие пациенты с большей вероятностью отреагируют на терапию, и принять решение о лечении. Также, изучение особенностей реакции гетерогенных опухолей проложит путь к разработке более эффективных и персонализированных стратегий лечения.
