Т-клеточная терапия — это результат долгих лет исследований, которые продолжаются до сих пор. Недавно появившиеся подходы включают перепрограммирование клеток иммунной системы для поиска и уничтожения раковых клеток, которые в противном случае они могли бы не заметить. Известное препятствие для использования Т-клеток в борьбе с раком — тенденция со временем «уставать» и терять способность убивать опухолевые клетки. Многие исследователи работают над усовершенствованием этой технологии, в основном за счет использования методов генной инженерии, которые учат Т-клетки выявлять опухоль и повышать эффективность ее уничтожения.
Исследователи из Duke University успешно адаптировали технологию CRISPR для высокопроизводительного скрининга функций генов в человеческих иммунных клетках. Они выявили ген регуляторного транскрипционного фактора (TF) под названием BATF3, который может перепрограммировать Т-клетки, увеличив их эффективность в уничтожении раковых клеток.
Таким образом, BATF3 — многообещающий кандидат для улучшения Т-клеточной терапии. Путем введения измененного BATF3 в Т-клетки исследователи достигли изменений в структуре упаковки ДНК, что повысило эффективность и устойчивость к ее истощению. В экспериментах на мышах, Т-клетки с BATF3 полностью уничтожили опухоли молочной железы, в то время как стандартная Т-клеточная терапия оказалась неэффективна.
Этот прорыв в исследованиях генной терапии открывает новые перспективы для разработки более эффективных методов лечения рака и других заболеваний. Полученные данные позволяют легко профилировать основные регуляторы приспособляемости Т-клеток в различных условиях, имитирующих клинические случаи.
Один из исследователей, провел дополнительные тесты, используя CRISPR для удаления некоторых других генов, участвующих в регуляции экспрессии генов. Это привело к открытию совершенно нового набора факторов, на которые можно воздействовать отдельно или в сочетании с BATF3 для повышения эффективности Т-клеточной терапии. Такой подход открывает дополнительные стратегии для улучшения терапевтических результатов.
Исследователи из Duke University успешно адаптировали технологию CRISPR для высокопроизводительного скрининга функций генов в человеческих иммунных клетках. Они выявили ген регуляторного транскрипционного фактора (TF) под названием BATF3, который может перепрограммировать Т-клетки, увеличив их эффективность в уничтожении раковых клеток.
Таким образом, BATF3 — многообещающий кандидат для улучшения Т-клеточной терапии. Путем введения измененного BATF3 в Т-клетки исследователи достигли изменений в структуре упаковки ДНК, что повысило эффективность и устойчивость к ее истощению. В экспериментах на мышах, Т-клетки с BATF3 полностью уничтожили опухоли молочной железы, в то время как стандартная Т-клеточная терапия оказалась неэффективна.
Этот прорыв в исследованиях генной терапии открывает новые перспективы для разработки более эффективных методов лечения рака и других заболеваний. Полученные данные позволяют легко профилировать основные регуляторы приспособляемости Т-клеток в различных условиях, имитирующих клинические случаи.
Один из исследователей, провел дополнительные тесты, используя CRISPR для удаления некоторых других генов, участвующих в регуляции экспрессии генов. Это привело к открытию совершенно нового набора факторов, на которые можно воздействовать отдельно или в сочетании с BATF3 для повышения эффективности Т-клеточной терапии. Такой подход открывает дополнительные стратегии для улучшения терапевтических результатов.
