Проведение процедуры выделения ДНК
Лизис1. В пробирки объемом 1,5-2 мл поместить 300 мкл исследуемых проб молока.
2. Добавить к образцам 100 мкл лизирующего буфера и 20 мкл Протеиназы К.
3. Интенсивно перемешать пробирки на вортексе.
4. Инкубировать в термостате при температуре 56-60℃ в течение 30-60 минут, периодически перемешивая.
5. Сбросить капли с помощью кратковременного центрифугирования.
Сорбция НК1. Добавить в пробирки 800 мкл связывающего буфера и 50 мкл магнитных частиц.
2. Инкубировать пробирки в течение 10-15 минут при комнатной температуре, периодически перемешивая.
3. Сбросить капли с помощью кратковременного центрифугирования.
4. Инкубировать пробирки на магнитном штативе в течение 2 минут.
5. Аккуратно, не задевая частицы, удалить супернатант.
Промывка НК1. Добавить в пробирки 500 мкл промывочного буфера 1.
2. Интенсивно перемешать пробирки на вортексе, сбросить капли с помощью кратковременного центрифугирования.
3. Инкубировать пробирки на магнитном штативе в течение 3 минут, после чего аккуратно, не задевая частицы, удалить супернатант.
4. Добавить в пробирки 500 мкл промывочного буфера 2.
5. Интенсивно перемешать пробирки на вортексе, сбросить капли с помощью кратковременного центрифугирования.
6. Инкубировать пробирки на магнитном штативе в течение 3 минут, после чего аккуратно, не задевая частицы, удалить супернатант.
7. Повторить пункты 4-6.
8. Добавить в пробирки 500 мкл промывочного буфера 3.
9. Повторить пункты 5-6.
10. Высушить образцы с открытыми крышками в термостате при 56-60℃ в течение 5-10 минут до полного испарения промывочного раствора.
Элюция НК1. Добавить в пробирки 40-60 мкл элюирующего буфера.
2. Интенсивно перемешать на вортексе, сбросить капли с помощью кратковременного центрифугирования.
3. Инкубировать в термостате при температуре 56-60℃ в течение 5 минут, периодически встряхивая.
4. Сбросить капли с помощью кратковременного центрифугирования.
5. Инкубировать пробирки на магнитном штативе в течение 3-5 минут.
6. Аккуратно, не задевая частицы, перенести элюат в новые пробирки.
Опционально: рекомендуется провести дополнительное центрифугирование элюата на максимальной скорости для удаления остаточного количества магнитных частиц.
Полученные растворы нуклеиновых кислот могут храниться до 7 дней при температуре от +2℃ до +4℃ и до двух лет при температуре -20℃. По соотношению показателей поглощения на А260/А280 чистота полученного раствора ДНК соответствуют ≥1,7.
вернуться в каталог товаров