ОСНАЩЕНИЕ И УСЛУГИ ДЛЯ НАУЧНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
ОСНАЩЕНИЕ И УСЛУГИ ДЛЯ НАУЧНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
Полногеномное и полноэкзомное секвенирование
Услуги компании "Сесана" по полногеномному и полноэкзомному секвенированию
Полногеномное и полноэкзомное секвенирование
Полногеномное и полноэкзомное секвенирование — это передовые методы генетического тестирования, которые позволяют получить подробную информацию о генах и последовательностях ДНК пациента. Эти технологии играют важную роль в диагностике наследственных заболеваний и других клинических состояний.
Полногеномное секвенирование включает в себя анализ всех генов и не-кодирующих участков генома пациента. Этот тест предоставляет более полные результаты, чем таргетное секвенирование, и может быть особенно полезным при поиске причин редких или необычных заболеваний. Он также позволяет выявить новые гены, связанные с определенными расстройствами или болезнями, и расширяет нашу генетическую базу знаний.
Полноэкзомное секвенирование фокусируется на кодирующих областях генов, известных как экзоны. Это менее ресурсоемкий вариант по сравнению с полным геномом, но он все еще предоставляет значительный объем информации о генетической основе заболеваний. Этот тест широко используется для диагностики различных генетических патологий и наследственных синдромов.
В ходе полногеномного или полноэкзомного секвенирования образцы ДНК пациента проводятся через несколько этапов обработки и прочтения последовательностей. Результаты тестов могут помочь врачам определить диагноз, выявить мутации, связанные с конкретными болезнями, и оценить риск возникновения этих состояний у других членов семьи.
Использование полногеномного и полноэкзомного секвенирования имеет большую важность в клинической генетике. Эти тесты дают возможность более точного определения причин нарушений в организме и помогают специалистам предоставить более индивидуализированную консультацию и лечение. Они также могут быть полезными инструментами для пренатальной диагностики и выявления наследственных факторов риска у будущих детей.
Проведение полногеномного или полноэкзомного секвенирования обычно требует отправки образцов крови или других медицинских материалов в специализированный центр или лабораторию. В компании «Сесана» вы можете заказать проведение полногеномного или полноэкзомного секвенирования с применением современного высокотехнологичного оборудования.
Полногеномное секвенирование включает в себя анализ всех генов и не-кодирующих участков генома пациента. Этот тест предоставляет более полные результаты, чем таргетное секвенирование, и может быть особенно полезным при поиске причин редких или необычных заболеваний. Он также позволяет выявить новые гены, связанные с определенными расстройствами или болезнями, и расширяет нашу генетическую базу знаний.
Полноэкзомное секвенирование фокусируется на кодирующих областях генов, известных как экзоны. Это менее ресурсоемкий вариант по сравнению с полным геномом, но он все еще предоставляет значительный объем информации о генетической основе заболеваний. Этот тест широко используется для диагностики различных генетических патологий и наследственных синдромов.
В ходе полногеномного или полноэкзомного секвенирования образцы ДНК пациента проводятся через несколько этапов обработки и прочтения последовательностей. Результаты тестов могут помочь врачам определить диагноз, выявить мутации, связанные с конкретными болезнями, и оценить риск возникновения этих состояний у других членов семьи.
Использование полногеномного и полноэкзомного секвенирования имеет большую важность в клинической генетике. Эти тесты дают возможность более точного определения причин нарушений в организме и помогают специалистам предоставить более индивидуализированную консультацию и лечение. Они также могут быть полезными инструментами для пренатальной диагностики и выявления наследственных факторов риска у будущих детей.
Проведение полногеномного или полноэкзомного секвенирования обычно требует отправки образцов крови или других медицинских материалов в специализированный центр или лабораторию. В компании «Сесана» вы можете заказать проведение полногеномного или полноэкзомного секвенирования с применением современного высокотехнологичного оборудования.