Полногеномное и полноэкзомное секвенирование

Сесана предлагает передовые услуги в области полногеномного и полноэкзомного анализа, которые открывают новые возможности для исследования генетического материала человека. Используя современные молекулярно-генетические технологии, наша лаборатория обеспечивает высочайшее качество анализа ДНК, что является ключом к глубокому пониманию уникальных генетических особенностей каждого человека. Наши специалисты обеспечивают высокую точность результатов и их интерпретации.

Полногеномное секвенирование включает в себя анализ всех генов и не-кодирующих участков генома пациента. Этот тест предоставляет более полные результаты, чем таргетное секвенирование, и может быть особенно полезным при поиске причин редких или необычных заболеваний. Он также позволяет выявить новые гены, связанные с определенными расстройствами или болезнями, и расширяет нашу генетическую базу знаний.

Данное исследование фокусируется на кодирующих областях генов, известных как экзоны. Это менее ресурсоемкий вариант по сравнению с полным геномом, но он все еще предоставляет значительный объем информации о генетической основе заболеваний. Этот тест широко используется для диагностики различных генетических патологий и наследственных синдромов.

В ходе анализа образцы ДНК пациента проводятся через несколько этапов обработки и прочтения последовательностей. Результаты тестов могут помочь врачам определить диагноз, выявить мутации, связанные с конкретными болезнями, и оценить риск возникновения этих состояний у других членов семьи.

Подготовка и сбор биоматериала
Для получения точных и надежных результатов, подготовка и сбор биоматериала проводятся согласно строгим стандартам качества. Наша система работы гарантирует, что каждый этап процесса, от сбора до анализа образцов, выполняется с неизменно высоким уровнем точности и внимания к деталям.

Возможности полногеномного и полноэкзомного секвенирования
Передовые методы позволяют нам изучать как весь геном целиком, так и отдельные участки, будь то экзом или небольшие фрагменты кода. Благодаря этому, врачи и исследователи могут использовать полученные данные для разработки персонализированных программ лечения или дополнительного обследования, планирования беременности и оценки риска наследственных заболеваний.

Как заказать услугу
Для удобства клиентов на сайте компании Сесана размещена форма обратной связи, где вы можете оставить заявку или отправить запрос на получение дополнительного информационного материала. Также доступна опция отправки обратного звонка, чтобы наши специалисты могли связаться с вами в удобное для вас время. Рабочие часы и контактные данные указаны на сайте, обеспечивая простую и эффективную связь между клиентами и нашим центром.

Почему выбирают нас
Выбор нашей компании в России — это выбор надежности, профессионализма и инновационных подходов. Мы гарантируем не только высокое качество всех проводимых работ, но и конфиденциальность полученных результатов. Узнать больше о наших услугах и преимуществах сотрудничества можно непосредственно на сайте компании или позвонив нам по указанному на сайте номеру телефона.

Мы в Сесана верим, что наши услуги могут существенно повлиять на качество жизни людей, предоставляя важную информацию для принятия обоснованных решений в области здравоохранения и планирования семьи.

Использование секренирования экзома или генома имеет большую важность в клинической генетике. Эти тесты дают возможность более точного определения причин нарушений в организме и помогают специалистам предоставить более индивидуализированную консультацию и лечение. Они также могут быть полезными инструментами для пренатальной диагностики и выявления наследственных факторов риска у будущих детей.

Проведение исследования обычно требует отправки образцов крови или других медицинских материалов в специализированный центр. В компании «Сесана» вы можете заказать проведение полногеномного или полноэкзомного секвенирования с применением современного высокотехнологичного оборудования.