Click to order
Total: 
Ваше Имя
Email
Телефон
Генолаб М
Высокопроизводительная система для секвенирования нуклеиновых кислот
Гибкий

Разные режимы запусков
Эффективный

Возможно два независимых запуска одновременно
Совместимый

Можно секвенировать любые библиотеки, совместимые с платформой Illumina
Универсальный

Секвенирование и анализ данных для многих отраслей



- сенсорный экран
- отсек для картриджей
- индикатор состояния прибора
- охлаждаемая зона хранения реагентов
Возможности Genolab M
Образцов отсеквенировано в нашей лаборатории
•282 полных экзомов
•2323 таргетных панелей
•197 митохондриомов
•Тестовые запуски НИПТ и ПГТ
Количество образцов на один запуск
•14 полных экзомов
•40 таргетных панелей
•48 НИПТ
•192 ПГТ
Рабочие параметры GenoLab M
Платформа не уступает по заявленным характеристикам популярной платформе Illumina NextSeq 2000
В основе работы прибора лежит принцип секвенирования путём синтеза:
Готовятся библиотеки с адаптерами комплементарными поверхности ячейки для секвенирования.
Связанные с ячейкой библиотеки амплифицируются в моноклональных кластерах.
Далее библиотеки секвенируются за счет обратимой терминации и флуоресцентно меченых нуклеотидов.

SURF-seqTM - Секвенирование осуществляется с использованием четырех меченых разными флуорофорами нуклеотидов, 3′-конец которых заблокирован (обратимые терминаторы).

Каждая ячейка может быть загружена независимо от второй, поэтому две дорожки на картридже могут работать параллельно с разными образцами или типами секвенирования, что позволяет сократить время работы прибора и расширить сферы его применения в рамках одного эксперимента.

Реактивы для секвенирования доступны для доставки
Области применения
Репродуктивное здоровье

•Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
•Вариация числа копий генов (CNV)
•Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А)
Выявление инфекций

•Метагеномное детектирование патогенных микроорганизмов
•Выявление возбудителей лихорадки неясного генеза
•Выявление генов лекарственной устойчивости
Генетические заболевания

•Выявление болезней моногенного наследования
•Обнаружение генов чувствительности к лекарственным препаратам у детей
•Обнаружение гена талассемии, глухоты
Онкогенетика


•Обнаружение генов, отвечающих за наследственные опухолевые синдромы
•Сопутствующая диагностика
•Ранний скрининг опухолей
Спецификация
Сравнение с основными платформами для секвенирования
Оставить заявку
Made on
Tilda