Click to order
Total: 
Ваше Имя
Email
Телефон
Выделение ДНК и РНК

    Мы предлагаем услуги по выделению и транпортировке образцов ДНК. Используем наборы собственного производства, технологии выделения на спин-колонках или с использованием магнитных частиц.
    Готовы выделять до 1000 образцов в день

    Выделение РНК
      - клетки, ткани
      - кровь
      - биологические жидкости (например, плазма, сыворотка)
      - FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), лазерная захватывающая микродиссекция (LCM), тонкоигольная аспирационная биопсия (FNAB)
      - другое

      Выделение ДНК:
      - клетки эукариотические: клетки крови, культивированные клетки, клетки тканей (свежие/замороженные), патогены
      - клетки прокариотические: бактерии, вирусы
      FFPE
      - жидкости организма: сыворотка, плазма, моча, клеточные среды, буккальные мазки, слюна, спинномозговая жидкость, кал и другие бесклеточные жидкости организма.
      - образцы окружающей среды
      - растения
      - древние материалы
      - другое
      Высокопроизводительное секвенирование
      Секвенирование на платформах:
      Illumina (MiSeq, NextSeq 500, Novaseq 6000)
      DNBSeq (BGISEQ500, MGISEQ2000)
      GenoLab M

      - полногеномное секвенирование (WGS)
      - полноэкзомное секвенирование (WES)
      - таргетное секвенирование/кастомные панели

      - секвенирование РНК и пространственная транскриптомика
      - секвенирование одиночных клеток
      - метагеномика
      - эпигеномика
      - агригеномика
      - генотипирование - поиск SNP (однонуклеотидных полиморфизмов)
      - ChIP-seq
      - глубокое секвенирование ампликонов
      - бисульфитное секвенирование

      Наша служба секвенирования генома помогает решить широкий спектр исследовательских задач.
      Мы принимаем готовые библиотеки и и обеспечиваем их быстрое и точное секвенирование, или же можем самостоятельно провести полный цикл исследований, начиная от пробоподготовки, заканчивая проведением полного биоинформатического анализа и составлением технических отчётов.
      > 10 ЛЕТ ОПЫТА
      Отдел продаж, научно-исследовательская лаборатория, поставки и обслуживание лабораторного оборудования
      100+ ПРОЕКТОВ
      Каждый год мы реализуем в наших лабораториях совместно с клиентами.
      Помогаем в создании высокорейтинговых публикаций и заявок на патенты
      15 000 ТЕСТОВ
      В год наша лаборатория поставляет для клиентов, научных организаций и медицинских центров
      Секвенирование по Сенгеру
      и фрагментный анализ
      Секвенирование ДНК по Сэнгеру — «золотой стандарт» секвенирования, это самый точный метод определения последовательности ДНК на сегодняшний день. Позволяет «считывать» последовательности до 1000 пар оснований (п.о.) и используется для небольших фрагментов генома/генов или для валидации результатов более современного секвенирования нового поколения, где размер одного прочитанного фрагмента варьирует от 25 до 500 п.о.
      - ПЦР-продукты, очищенные или неочищенные
      - плазмиды, выделенные или бактериальные клоны
      - однократное считывание (только 96-луночный формат), проверочное секвенирование
      - превосходное качество данных с быстрой доставкой

      Фрагментный анализ — это удобный метод генетического анализа (медицинская диагностика, анализ микросателлитов, определение отцовства, определение пород с/х животных и сортов растений и др.). Получение результатов возможно уже в течение дня доставки, возможная длина фрагментов ДНК – до 800 п.н.
      В нашей лаборатории мы используем системы Applied Biosystems — надежный стандарт секвенирования по Сэнгеру и анализа фрагментов методом капиллярного электрофореза.
      Подготовка библиотек для NGS
      Мы предлагаем множество различных вариантов подготовки библиотек

      • Секвенирование генома
      • Приготовление полногеномной библиотеки и ее последующее парноконцевое секвенирование по 150 п.н.
      • Приготовление полногеномной библиотеки с использованием реагентов Swift Biosciences
      • Приготовление библиотеки для полногеномного бисульфитного секвенирования по 100 п.н. (60 Гб данных)

      -секвенирование экзома
      - таргетное секвенирование
      - cеквенирование транскриптома и малых РНК
      • Приготовление библиотеки для секвенирования транскриптома (поли-А обогащение) с использованием реагентов QIAGEN (50 млн. прочтений
      • Приготовление библиотеки для секвенирования микроРНК с использованием реагентов QIAGEN (25 млн. прочтений)
      Секвенирование метагенома

      • Приготовление 16S рРНК библиотеки (3 и 4 регионы)
      • Приготовление 16S рРНК библиотеки (все регионы и ITS)
      - быстрые сроки выполнения
      - готовы работать со сверхнизким кол-вом ДНК
      - баркодированные библиотеки
      - объединенные и денатурированные библиотеки
      - контроль качества
      - доставка на сухом льду
      БОЛЕЕ 100 КЛИЕНТОВ
      Государственные и частные медицинские и исследовательские центры
      500+ СПЕЦИАЛИСТОВ
      Работают ежедневно, чтобы решать ваши рабочие задачи качественно, воспроизводимо и в срок
      200 + ТИПОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
      Микроматричные технологии, NGS, метагеномика, и многое другое доступно в нашей лаборатории
      Микроматричный анализ
      Микроматричный анализ позволяет диагностировать хромосомные перестройки размером от нескольких тысяч пар оснований до 5 Мb, не видимые в стандартный цитогенетический микроскоп, которые обозначены как вариации числа копий участков ДНК (CNV).
      На платформе CytoScan:

      • CytoScan™ Optima ArrayCytoScan™ 750K ArrayCytoScan™ HD ArrayOncoScan™ CNV Plus ArrayGeneChip miRNA 4.0 Array (от 10 образцов)
      • Clariom™ S Array (от 10 образцов)
      • Clariom™ D Array (от 10 образцов)
      • GeneChip™ Human Transcriptome Array 2.
      • Постановка с предоставленными реактивами
      На платформе GeneTitan

      • PMDA Assay
      • PMDA Plus Assay
      • Pharmaco
      • Scan Assay
      • Axiom Microbiome Assay
      • Reproductive Health
      • CarrierScan 1S Assay
      • CarrierScan 1S Assay

      Другие услуги
      Контроль качества образцов / библиотек

      • Контроль качества библиотек (измерение концентраций методом qPCR)
      • Контроль качества библиотек (измерение концентраций флуорометрическим методом — Qubit dsDNA HS assay, Qubit dsDNA BR assay, Qubit ssDNA HS assay)
      • Контроль качества NGS библиотек и образцов (капиллярный электрофорез, 1–48 образцов)
      • Очистка образца / библиотеки на магнитных частицах

      Разработка тест-систем

      • Разработка тест-системы для детекции SNP при помощи ДНК-зондов
      • Разработка тест-системы для определения профиля экспрессии одного гена
      • Разработка тест-системы для таргетного секвенирования NGS на платформах Illumina (до 15 ампликонов)

      Консультирование и выполнение проектов

      • Первичная консультация по проекту (тема проекта, образцы, методы, способ анализа данных)
      • Ведение проекта, частичное (консультация и планирование конкретных этапов проекта)
      • Ведение проекта, полное (выполнение всех этапов на базе лаборатории Геномед)

      ПОЛНЫЙ СПЕКТР ИССЛЕДОВАНИЙ
      От выделения ДНК, подготовки библиотек и образцов до секвенирования, полногеномных исследований и интерпретаций полученных результатов.
      ВЫГОДНАЯ СТОИМОСТЬ
      В нашей лаборатории есть всё необходимое, чтобы провести ваши исследования здесь и сейчас. Мы готовы подкрепить долгосрочное сотрудничество выгодным ценовым предложением.
      НАЛАЖЕННАЯ СЕПЬ ПОСТАВОК
      Необходимые для своевременной реализации услуг реагенты уже на складе, торговые контакты налажены, поставки бесперебойные.
      Оставить заявку
      Made on
      Tilda