Новости

Сесана на конференции «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты»

«Сесана» на VIII Всероссийской конференции «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты» в Новосибирске

С 26 по 29 июля 2026 года «Сесана» приняла участие в VIII Всероссийской конференции с международным участием «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты» в Новосибирске. В центре повестки были молекулярно-генетическая диагностика в онкологии, биомаркеры, биология опухолей и современные методы анализа данных. Для этой аудитории актуальны NGS, секвенирование и инфраструктура для исследований наследственных и соматических генетических изменений.
С 26 по 29 июля 2026 года в Новосибирске, на площадках Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН и Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН, прошла VIII Всероссийская конференция с международным участием «Опухолевые маркеры: молекулярно-генетические и клинические аспекты». Компания «Сесана» приняла участие в мероприятии. В контексте его тем для лабораторий особенно релевантны <a href="/sekvenatory-genoskan">секвенаторы «Геноскан»</a> и <a href="/ngs-uslugi">услуги NGS-секвенирования</a>.

Молекулярно-генетические методы в онкологии

Организаторы конференции обозначили основной целью обзор современных трендов в онкодиагностике и развитие взаимодействия между фундаментальными исследователями и клиницистами. Среди направлений были молекулярно-генетическая диагностика, биологические маркеры, исследования биологии опухолей, поиск биомаркеров и терапевтических мишеней, применение искусственного интеллекта.
Эта повестка напрямую связана с лабораториями, использующими высокопроизводительное секвенирование. NGS применяется для таргетного секвенирования, WES и WGS, получения данных о вариантах последовательности и последующего биоинформатического анализа. В онкологических исследованиях такие подходы востребованы при изучении наследственных и соматических изменений и молекулярных характеристик опухолей.

Какие задачи возникают у NGS-лаборатории

При внедрении молекулярно-генетических исследований важен не отдельный прибор, а согласованная конфигурация лаборатории. Выбор платформы зависит от типа исследования, числа образцов, глубины покрытия, длины прочтения, мультиплексирования и требований к срокам получения данных.
Практически лаборатории необходимо:
  • подобрать производительность секвенатора под нагрузку;
  • определить формат библиотек и совместимость протоколов;
  • организовать подготовку образцов и NGS-библиотек;
  • выстроить контроль качества;
  • обеспечить воспроизводимость запусков и сервисное сопровождение;
  • определить требования к данным для биоинформатического анализа.
Поэтому параметры секвенатора рассматриваются вместе с пробоподготовкой, автоматизацией и дальнейшей обработкой данных.

Секвенирующие платформы для генетических исследований

В линейке «Сесаны» для NGS-лабораторий представлены секвенаторы «Геноскан» 3700, 4000, 5000 и 6000. Серия имеет регистрационные удостоверения медицинского изделия; конкретная конфигурация подбирается под производительность и архитектуру лабораторного процесса.
Для молекулярно-генетических исследований важны не только количество прочтений и объем данных за запуск. Значение имеют совместимость с библиотеками, время цикла, требования к загрузке и возможность масштабирования при увеличении потока образцов.
Подготовку библиотек также важно рассматривать вместе с секвенированием: при росте числа образцов ручные этапы увеличивают нагрузку и вариабельность процесса.

Геномные данные и биоинформатический анализ

Одно из направлений конференции было посвящено искусственному интеллекту в диагностике и исследовании онкологических заболеваний. Для вычислительных методов критично качество входных данных: последующая обработка не устраняет систематические ошибки пробоподготовки, недостаточное покрытие или нестабильность лабораторного процесса.
До начала проекта важно определить, какие типы генетических вариантов предстоит анализировать, какой объем данных и уровень покрытия нужны и как будет устроен downstream-анализ. Это позволяет выбирать оборудование и параметры запуска исходя из исследовательской задачи.
Для организаций, которым нецелесообразно сразу создавать собственную NGS-инфраструктуру, «Сесана» предлагает научный сервис. Секвенирование можно выполнить как отдельный этап проекта или передать на исполнение более широкий цикл работ.

Практический смысл участия компании «Сесана»

Тематика конференции объединяет фундаментальную онкологию, молекулярную генетику, лабораторную диагностику и биоинформатику. Во всех этих направлениях воспроизводимая генерация геномных данных зависит от корректно спроектированного лабораторного процесса.
Участие «Сесаны» связано с задачами специалистов, которые внедряют или масштабируют NGS и оценивают оборудование с позиции реальной лабораторной нагрузки. Компания работает с секвенирующими платформами, комплексным оснащением, сервисным сопровождением и выполнением NGS-исследований.
Для заведующих лабораториями, врачей, исследователей и руководителей организаций ключевой вопрос остается прикладным: какая конфигурация позволит получить необходимый объем данных при прогнозируемом потоке образцов и сохранить управляемость процесса.
«Сесана» работает с такими задачами в формате комплексного оснащения NGS-лабораторий и научного сервиса.
2026-07-30 12:11 Новости компании Сесана